Steeds meer voorbeelden laten zien dat een slimme combinatie van medische technologie en life science tot belangrijke innovaties en nieuwe bedrijvigheid leiden. Vandaag komen sprekers aan het woord die actief zijn op het snijvlak van beide disciplines en daarmee voorop lopen in de ontwikkeling van nieuwe behandelmethoden.

Programma:
16:00-16:30 Ontvangst met koffie en thee
16:30-17:40 Sprekers
17:40-19:30 Demonstratiemarkt en borrel

Sprekers:
Eduard Klasen, Decaan LUMC
Welkomstwoord

Dominic Robinson, Onderzoeker
Universitair docent Erasmus MC Radiotherapie
Targeted nano-fotomedicijnen voor fotodynamische therapie
Chemotherapie wordt beperkt door de schade die het veroorzaakt aan het normale weefsel. Hoewel het mogelijk is om de medicijnen met behulp van moleculaire biologie selectief toe te dienen aan doelcellen en weefsels is er nog een grote uitdaging: de secondaire schade aan het normale weefsel. Dominic Robinson vertelt over nieuw ontwikkelde targeted-nanoparticle-conjugaten die geladen zijn met een hoge concentratie lichtgevoelige stof welke alleen cytotoxisch zijn na blootstelling aan licht. Zijn start-up team wil farmaceutische partners aantrekken zodat de conjugaten getest kunnen worden in patiënten en voor onderzoek of targeted fotodynamische therapie potentie heeft voor endocriene, borst, hersen en prostaat tumoren.

Pieter Gaillard, Ondernemer
CSO to-BBB Technologies BV
Succesvol ondernemen op het raakvlak van medische technologie en life science.
De visie van to-BBB is dat de toekomst van momenteel onbehandelbare, ernstige hersenziektes ligt in het veilig verbeteren van het transport van medicijnen over de bloed-hersen barrière. Pieter Gaillard vertelt hoe hij vanuit de Universiteit Leiden de specifieke kennis over de bloed-hersen barrière heeft weten om te zetten in een groeiend bedrijf met innovatieve technologie en samenwerkingen met toonaangevende bedrijven. Hierbij is hij altijd op zoek naar het, samen met inspirerende mensen, uitwerken van goede testsystemen voor nieuwe product combinaties.

Rutger Kuipers, Senior Consultant
Xendo Pharma Services
Het toepassen van de Medical Device Directive (93/42/EC) in uw eigen voordeel. Om de voortdurende ontwikkelingen binnen de life science te ondersteunen bruist de medische technologie van nieuwe ideeën. De ontwikkeling, productie en verkoop van medische hulpmiddelen is echter gereguleerd in wetgeving. Deze wetgeving, die wel eens als vertragend wordt ervaren, kan ook een leidraad zijn voor het succesvol introduceren van een nieuw product. Door te focussen op kwaliteit, risicomanagement en ontwikkeling laat de wet zich vrij eenvoudig ontleden en komen de voordelen bovendrijven.

Klik hier om uw aanmelding door te geven.